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Kit de preparación para la biblioteca de ADN

Kit de preparación de bibliotecas de ADN para Illumina y MGI

LL Universal DirectFast DNA Library Prep Kit es un kit de biblioteca basado en enzimas de secuenciación de próxima generación desarrollado para las plataformas de secuenciación Illumina y MGI. Contiene tres bloques principales de enzimas premezcladas necesarias para la fragmentación del ADN/reparación final/cola A, ligadura de adaptadores y enriquecimiento de bibliotecas en la preparación de bibliotecas. El tiempo de reacción controlado permite que las muestras de ADN de diferentes fuentes, como el ADN genómico de 0,1 ng-1 μg, los productos de amplificación de PCR, FFPE, etc., se conviertan en pequeños fragmentos, evitando engorrosos procesos de ultrasonido y la dependencia del instrumento.

Kit de preparación de bibliotecas de ADN para las características de Illumina y MGI

  • Adecuado para muestras FFPE: La optimización y actualización de las muestras FFPE y las muestras de baja entrada mejora la calidad y el rendimiento de las bibliotecas.
  • Automatizable: El rendimiento puede satisfacer las necesidades de la automatización de la creación de bases de datos.
  • Reactivos completos: viene con perlas magnéticas de purificación, no es necesario comprarlos por separado.
  • Uniformidad de amplificación: Las enzimas de alta fidelidad realizan la amplificación de enriquecimiento por PCR, lo que minimiza el sesgo de amplificación y mejora la uniformidad de la cobertura de la secuencia.

Descripción de los separadores biomagnéticos

LL Universal DirectFast DNA Library Prep Kit es un kit de biblioteca basado en enzimas de secuenciación de próxima generación desarrollado para las plataformas de secuenciación Illumina y MGI. Contiene tres bloques principales de enzimas premezcladas necesarias para la fragmentación del ADN/reparación final/cola A, ligadura de adaptadores y enriquecimiento de bibliotecas en la preparación de bibliotecas. El tiempo de reacción controlado permite que las muestras de ADN de diferentes fuentes, como el ADN genómico de 0,1 ng-1 μg, los productos de amplificación de PCR, FFPE, etc., se conviertan en pequeños fragmentos, evitando engorrosos procesos de ultrasonido y la dependencia del instrumento. Este kit simplifica el paso de purificación, acorta el tiempo de configuración, utiliza ADN polimerasa de alta fidelidad para el enriquecimiento de bibliotecas y realiza la amplificación de PCR sin preferencia para garantizar la precisión de los resultados de secuenciación.

Es adecuado para la preparación de bibliotecas de diferentes especies como humanos, animales, plantas, microorganismos, ADNc, amplicones largos, plásmidos, etc. La biblioteca resultante es adecuada para varias plataformas de Illumina y MGI

Ventajas del kit de preparación de bibliotecas de ADN para Illumina y MGI

1. Cizallamiento enzimático preciso y fácil de operar

 

[Experimento 1] El cizallamiento del ADN genómico, la terminación de la reparación, se completa en un solo paso, y los diferentes tamaños de fragmentos se pueden ajustar a lo largo del tiempo de interrupción y no se ven afectados por la cantidad de participación, como se muestra en la figura a continuación:

 

Figura 1 Tamaño del fragmento en diferentes tiempos de interrupción
Figura 1 Tamaño del fragmento en diferentes tiempos de interrupción

 

 

2. Adecuado para muestras FFPE

 

[Experimento 2] Para muestras de FFPE con diferentes grados de degradación, utilice el kit de preparación de bibliotecas de ADN que contiene enzimas Longlight para preparar bibliotecas específicas, como se muestra en la figura a continuación:

 

Tipo de muestra Calidad Entrada (ng) Tiempo de cizallamiento (min) Ciclo de amplificación Concentración

(ng/μL)

Volumen (μL)
ADN FFPE Un 100 20 6 65.2 30
ADN FFPE Un 100 20 7 60.7 30
ADN FFPE B 100 15 7 64.1 30
ADN FFPE C 100 12 7 55.6 30

 

Figura 2 Resultados de la preparación de la biblioteca de muestras de FFPE con diferentes grados de degradación

Los resultados experimentales muestran que las muestras de FFPE con diferentes grados de degradación pueden obtener tamaños de fragmento apropiados y una mayor salida de biblioteca después de la construcción de la biblioteca.

 

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ChIP-seq

ChIP estudia la interacción entre el ADN y las proteínas, y ChIP-seq se combina con la secuenciación de próxima generación para detectar sitios de ADN en el genoma que se unen a factores de transcripción/histonas específicos, que se utiliza para estudiar la interacción entre las proteínas y la cromatina.

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Longlight se ha centrado en el diagnóstico molecular y la biología molecular, hemos lanzado algunos instrumentos relacionados con NGS y consumibles de reactivos, principalmente ultrasonidos enfocados, nos hemos comprometido a promover el desarrollo de la genómica, para servir mejor a la causa médica humana.

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